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人視神經(jīng)緯縮癥蛋白1 ELISA檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:96T/48T
  • 更新時間:2024-09-08

簡要描述:人視神經(jīng)緯縮癥蛋白1 ELISA檢測試劑盒靈敏性高,高效性,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,試劑盒96T(可檢測90個樣本)48T(可檢測42個樣本)公司提供免費代測服務(wù)!

產(chǎn)品詳情

人視神經(jīng)緯縮癥蛋白1 ELISA檢測試劑盒




檢測原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被視神經(jīng)wei蓑癥蛋白1(OPA1)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的視神經(jīng)wei蓑癥蛋白1(OPA1)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。


試劑盒組成

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本xishi液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、5、10、20、40、80 ng/ml


樣品收集、處理及保存方法

1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


最上.jpg



自備物品

1. 酶標(biāo)儀(450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱


操作注意事項

1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3.  濃度為0的S0號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白;按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。

4.  嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

試劑的準(zhǔn)備

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。


洗板方法

1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

2.  自動洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

操作步驟

1. 準(zhǔn)備工作

1)將試劑盒從冰箱中取出,放置至室溫;

2)準(zhǔn)備所需的試劑和樣品;

3)將酶標(biāo)板用洗滌液清洗干凈。

2. 包被抗原

1)將抗原按照說明書要求稀釋后,加入酶標(biāo)板孔中,每孔100μL;

2)將酶標(biāo)板輕輕搖晃,使抗原充分覆蓋酶標(biāo)板孔底部;

3)將酶標(biāo)板放入濕盒中,4℃孵育過夜。

3. 洗滌和干燥

1)取出酶標(biāo)板,用洗滌液清洗5次,每次清洗時間為1分鐘;

2)用吸水紙輕輕吸干酶標(biāo)板表面的水分。

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4. 加樣和孵育

1)在每個酶標(biāo)板孔中加入100μL待測血清;

2)將酶標(biāo)板輕輕搖晃,使血清充分覆蓋抗原;

3)將酶標(biāo)板放入濕盒中,37℃孵育1小時。 

5. 洗滌和干燥

1)取出酶標(biāo)板,用洗滌液清洗5次,每次清洗時間為1分鐘;

2)用吸水紙輕輕吸干酶標(biāo)板表面的水分。

6. 加酶標(biāo)抗體

1)在每個酶標(biāo)板孔中加入100μL酶標(biāo)抗體;

2)將酶標(biāo)板輕輕搖晃,使酶標(biāo)抗體充分覆蓋抗原;

3)將酶標(biāo)板放入濕盒中,37℃孵育1小時。

7. 洗滌和干燥

1)取出酶標(biāo)板,用洗滌液清洗5次,每次清洗時間為1分鐘;

2)用吸水紙輕輕吸干酶標(biāo)板表面的水分。

8. 加底物顯色

1)在每個酶標(biāo)板孔中加入100μL底物溶液;

2)將酶標(biāo)板輕輕搖晃,使底物溶液充分覆蓋抗原;

3)將酶標(biāo)板放入濕盒中,37℃孵育15-30分鐘。

9. 終止反應(yīng)并測量吸光度值

1)在每個酶標(biāo)板孔中加入50μL終止液;

2)立即用酶標(biāo)儀測量各孔的吸光度值。


人視神經(jīng)緯縮癥蛋白1 ELISA檢測試劑盒

結(jié)果判斷

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。


試劑盒性能

1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

2. 靈敏度:檢測濃度小于1.0 ng/ml。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

6. 有效期:6個月

免責(zé)聲明

1.  試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。

2.  嚴(yán)格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔(dān)。

SNAI 1 抗體 G-7 是小鼠單克隆 IgG1 κ,SNAI 1抗體, 在115篇文獻(xiàn)中引用,規(guī)格為200 µg/ml

特異性抗原位于human物種的SNAI 1的內(nèi)部區(qū)域內(nèi)的氨基酸113-139之間

SNAI 1 抗體 (G-7) 推薦用于 WB, IP, IF, IHC(P) 和 ELISA,檢測mouse, rat 和human 來源的 SNAI 1

抗-SNAI 1 抗體 (G-7) 可偶聯(lián) 瓊脂糖 用于 IP; HRP 用于 WB, IHC(P) 和 ELISA; 還可偶聯(lián) 藻紅蛋白 或者 FITC 用于 IF, IHC(P) 和 FCM

還可偶聯(lián)Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 和 Alexa Fluor® 647,用于WB (RGB), IF, IHC(P) 和 FCM, 以及用于RGB熒光成像系統(tǒng),例如iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和其他類似的系統(tǒng)

還可偶聯(lián)Alexa Fluor® 680 和 Alexa Fluor® 790, 用于WB (NIR), IF 和 FCM; 以及用于近紅外(NIR)檢測系統(tǒng),如LI-COR®/Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure和類似系統(tǒng)

可用于凝膠遷移和ChIP的TransCruz試劑(sc-271977 X, 200 µg/0.1 ml)


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