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簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品規(guī)格分為96T(孔)、48T(孔),貨期短,質(zhì)量?jī)?yōu)且免費(fèi)提供ELISA 試劑盒代測(cè)服務(wù)。同時(shí)我們?yōu)槟峁〆lisa定量檢測(cè)試劑盒價(jià)格、用途、貨號(hào) 、規(guī)格、說(shuō)明書、等相關(guān)操作說(shuō)明,詳情可致電我司銷售人員!人X-框結(jié)合蛋白1(XBP1) ELISA 試劑盒
1. 檢測(cè)范圍:1.95 nmol/L –100 nmol/L。
2. 靈敏度:檢測(cè)濃度小于0.78 nmol/L。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
試劑盒組成
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說(shuō)明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | |
酶標(biāo)包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品:36U/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標(biāo)試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品xishi液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
操作步驟
操作步驟
1.從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL;
3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本 10μL,再加樣本xishi液 40μL;
4. 隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體 50μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗 板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。
7. 所有孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的 OD 值。
計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)坐標(biāo)),OD值為縱坐標(biāo)(普通坐標(biāo)),在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的試劑盒,確保試劑盒的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
2. 嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格控制溫度、pH值、離子強(qiáng)度等條件,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
3. 避免交叉污染:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要避免交叉污染,確保每個(gè)步驟使用的試劑和材料都是清潔無(wú)污染的。
4. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:實(shí)驗(yàn)操作要標(biāo)準(zhǔn)化,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行操作,避免人為誤差對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
5. 定期校準(zhǔn):定期對(duì)實(shí)驗(yàn)儀器進(jìn)行校準(zhǔn),確保儀器的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。
6. 保存好實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要保存好實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),以便后續(xù)分析和處理。
洗板方法
1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。
2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。
洗板方法:
1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。
2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。
合作單位:
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、北京大學(xué)、貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院、中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)
天津疾控中心、江南大學(xué)、山東大學(xué)、青島大學(xué)、香港大學(xué)
云南省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院
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