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產(chǎn)品中心/ PRODUCTS
簡要描述:上海篤瑪生物科技有限公司專業(yè)供應(yīng)各種ELISA試劑盒產(chǎn)品,主要包括:人、 大小鼠、兔、犬、牛、猴、豬、昆蟲、植物、農(nóng)殘等種屬ELISA 試劑盒。人低氧誘導因子1α (HIF-1α) ELISA 試劑盒
試劑盒性能
1. 檢測范圍:1.95 nmol/L –100 nmol/L。
2. 靈敏度:低檢測濃度小于0.78 nmol/L。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
試劑盒組成
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品:36U/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
操作步驟
1.從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。
2. 設(shè)置標準品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL;
3. 待測樣本孔先加待測樣本 10μL,再加樣本xishi液 40μL;
4. 隨后標準品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體 50μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗 板 5 次(也可用洗板機洗板)。
6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。
7. 所有孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。
結(jié)果判斷
繪制標準曲線:在Excel工作表中,以標準品濃度作橫坐標,對應(yīng)OD值作縱坐標,繪制出標準品線性回歸曲線,按曲線方程計算各樣本濃度值。
實驗注意事項
1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的試劑盒,確保試劑盒的質(zhì)量和穩(wěn)定性。
2. 嚴格控制實驗條件:實驗過程中要嚴格控制溫度、pH值、離子強度等條件,以保證實驗結(jié)果的準確性。
3. 避免交叉污染:實驗過程中要避免交叉污染,確保每個步驟使用的試劑和材料都是清潔無污染的。
4. 標準化操作:實驗操作要標準化,嚴格按照試劑盒說明書進行操作,避免人為誤差對實驗結(jié)果的影響。
5. 定期校準:定期對實驗儀器進行校準,確保儀器的準確性和穩(wěn)定性。
6. 保存好實驗數(shù)據(jù):實驗過程中要保存好實驗數(shù)據(jù),以便后續(xù)分析和處理。
洗板方法
1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。
2.自動洗板機:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。
洗板方法
1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。
2.自動洗板機:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。
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