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原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(ELISA)。往預先包被相關(guān)指標的抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。
注意事項
1. 試劑盒保存于2-8℃,切勿反復凍融或長時間保存于室溫。
2. 實驗前確保所有試劑均已恢復至室溫。
3. 加樣時注意避免產(chǎn)生氣泡。
4. 洗滌時要保證充分洗滌,避免殘留物影響實驗結(jié)果。
5. 底物溶液應(yīng)避光保存,避免長時間暴露于空氣中。
6. 酶標儀應(yīng)使用450nm波長進行讀數(shù),其他波長可能導致誤差。
7. 本試劑盒僅用于科研實驗和診斷參考,不適用于臨床診斷和治療。
試劑盒組成
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1個 | 1個 | |
酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
標準品:36U/L | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
說明書 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) |
人補體片段3d(C3d) ELISA 試劑盒
操作步驟
1. 樣品收集與處理
(1)根據(jù)需要收集不同種類的樣品,如血清、血漿、尿液等。
(2)對于血清和血漿樣品,將采集的血液靜置一段時間后,離心分離出血清或血漿。
(3)對于尿液樣品,收集尿液后,可直接進行檢測。
2. 樣品稀釋
根據(jù)試劑盒說明,對需要稀釋的樣品進行適當比例的稀釋。
3. 加樣
(1)按照試劑盒說明,分別將標準品、質(zhì)控品和待測樣品加入相應(yīng)的孔中。
(2)每孔加入50μL,輕輕震蕩混勻。
4. 封閉
根據(jù)試劑盒說明,加入適量的封閉液,覆蓋板孔,并輕輕震蕩混勻。封閉液一般為含有一定濃度的非特異性結(jié)合配體的溶液,可以降低非特異性結(jié)合的影響。
5. 洗滌
(1)將板孔洗滌液加入到每個孔中,輕輕震蕩,然后倒掉洗滌液。重復洗滌3次,每次用洗滌液充分洗滌
(2)最后一次洗滌后,用紙巾輕輕吸干板孔表面的水分。
6. 酶標二抗加入及孵育
(1)根據(jù)試劑盒說明,將酶標二抗加入相應(yīng)的孔中。
(2)孵育一定時間后,將板孔中的溶液倒掉。
7. 洗滌與顯色
(1)重復步驟5的洗滌過程。
(2)加入顯色劑,孵育一定時間后,將板孔中的溶液倒掉。
8. 終止反應(yīng)與讀數(shù)
(1)加入終止液,終止酶促反應(yīng)。
(2)用酶標儀在450nm波長處讀取各孔的光密度值(OD值)。
結(jié)果分析
根據(jù)試劑盒提供的標準品濃度及對應(yīng)的OD值,利用標準品繪制的標準曲線,計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進行數(shù)據(jù)處理,通過計算得到待測樣品的濃度。
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