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簡要描述:上海篤瑪生物科技有限公司長期為高校及醫(yī)院等研究機構提供各類品質過硬,價格實惠,售后完善的生化試劑,公司擁有完善的庫存及供應體系以及高效穩(wěn)定的利純化技術,保證產品均能現(xiàn)貨供應和產品質量的穩(wěn)定性,相關活動信息可聯(lián)系客服。人轉錄因子20(TCF20) ELISA 試劑盒
實驗原理
1. 抗體或抗原的吸附:將待測抗原或抗體吸附到固相載體上,常用的載體有微孔板、玻璃纖維、聚苯乙烯等。這些載體表面具有特殊的化學基團,能夠與待測抗原或抗體特異性結合。
2. 酶標記的抗體或抗原的結合:將酶標記的抗體或抗原與待測抗原或抗體結合,形成酶標記的抗原-抗體復合物。酶標記的抗體或抗原具有高度的特異性和親和力,能夠與待測抗原或抗體形成穩(wěn)定的復合物。
3. 底物顯色反應:當酶標記的抗原-抗體復合物與底物溶液接觸時,酶能夠催化底物分解,產生顏色變化。通過測量顏色的變化程度,可以判斷待測抗原或抗體的濃度。
僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!
產品規(guī)格:96T/48T(可拆)
產品數(shù)量:咨詢
產品應用:ELISA實驗
產品貨期:現(xiàn)貨
有效期:6個月
保存條件:2-8℃
人轉錄因子20(TCF20) ELISA 試劑盒
實驗步驟
1. 準備試劑盒:將試劑盒從冰箱中取出,室溫放置30分鐘以上,使試劑盒恢復至室溫。
2. 加樣:分別向各孔中加入標準品、待測樣本和空白孔,每孔加入50μl。
3. 孵育:用封板膠紙封住反應孔,輕輕振蕩混勻,37℃孵育1小時。
4. 洗滌:甩去孔內液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。
5. 加酶標二抗:每孔加入50μl酶標二抗溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育30分鐘。
6. 洗滌:甩去孔內液體,用洗滌液充分洗滌4-5次,每次30秒。
7. 加底物:每孔加入50μl底物溶液,輕輕振蕩混勻,37℃孵育15-20分鐘。
8. 終止反應:每孔加入50μl終止液,輕輕振蕩混勻。
9. 讀數(shù):用酶標儀在450nm波長處讀取各孔的光密度值。
驗注意事項
1. 保證試劑盒的質量:選擇正規(guī)廠家生產的試劑盒,確保試劑盒的質量和穩(wěn)定性。
2. 嚴格控制實驗條件:實驗過程中要嚴格控制溫度、pH值、離子強度等條件,以保證實驗結果的準確性。
3. 避免交叉污染:實驗過程中要避免交叉污染,確保每個步驟使用的試劑和材料都是清潔無污染的。
4. 標準化操作:實驗操作要標準化,嚴格按照試劑盒說明書進行操作,避免人為誤差對實驗結果的影響。
5. 定期校準:定期對實驗儀器進行校準,確保儀器的準確性和穩(wěn)定性。
6. 保存好實驗數(shù)據(jù):實驗過程中要保存好實驗數(shù)據(jù),以便后續(xù)分析和處理。
試劑盒會出現(xiàn)的問題及解決辦法
1. 加入反應終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。
a.原因:未加入酶標記物。
解決辦法:請按照操作步驟進行。
b.原因:試劑盒內容物未能充分回。
解決辦法:確定試劑盒內容物回溫后再進行操作。
c.原因:室溫太低。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),請于操作步驟4,適當延長溫育時間。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法: 請用試劑盒內所提供的清洗液清洗。
e.原因:試劑盒已過有效期限。
解決辦法:請更換成仍在有效期限內的試劑盒。
2. 標準曲線線性不佳,或是平行性不好。
a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內)。
b.原因:操作時間拖太久。
解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。
c.原因:微孔間相互污染。
解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。
d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。
解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。
f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。
解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。
a.原因:室溫太高(>25℃)。
解決辦法: 若無法降低室內溫度,請適當縮短步驟4的溫育時間。
b.原因:底物溶液受到污染。
解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍色,請不要再使用。
c.原因:反應時間超過太久。
解決辦法:請控制反應時間。
d.原因:酶標記物污染了盒內其它試劑。
解決辦法:使用過的吸頭應立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標記物與底物溶液)接觸過的容器應立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無殘留)
4. 陰性標準品的吸光值低于陽性標準品的吸光值。
a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。
b.原因:洗板過程發(fā)生問題(同2-f.)。
解決辦法:請參考2-f.
c.原因:添加樣品或酶標記物的量不一致。
解決辦法: 請參考2-d.
人轉錄因子20(TCF20) ELISA 試劑盒
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