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簡要描述:人抑絲蛋白1(PFN1) ELISA 試劑盒上海篤瑪生物科技有限公司長期為高校及醫(yī)院等研究機構提供各類品質過硬,價格實惠,售后完善的生化試劑,公司擁有完善的庫存及供應體系以及高效穩(wěn)定的利純化技術,保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應和產(chǎn)品質量的穩(wěn)定性,相關活動信息可聯(lián)系客服。
人抑絲蛋白1(PFN1) ELISA 試劑盒
試劑盒性能:
1. 檢測范圍:1.95 nmol/L –100 nmol/L。
2. 靈敏度:檢測濃度小于0.78 nmol/L。
3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
實驗步驟
1. 準備:準備好所有試劑、材料和器具。
2. 溫育:將包被有特異性抗體的酶標板放入37℃溫箱中溫育30分鐘。
3. 加樣:分別向各孔中加入標準品、待測樣本,輕輕混勻。
4. 溫育:將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。
5. 洗滌:清洗酶標板,除去未結合的抗原抗體。
6. 加酶標二抗:向各孔中加入酶標二抗,輕輕混勻。
7. 溫育:將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。
8. 洗滌:清洗酶標板,除去未結合的酶標二抗。
9. 加底物溶液:向各孔中加入底物溶液,輕輕混勻。
10. 顯色:將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育15分鐘。
11. 終止:向各孔中加入終止液,混勻。
12. 測量:在450nm波長下測量各孔的光密度值(OD值)。
試劑盒會出現(xiàn)的問題及解決辦法:
1. 加入反應終止液后,沒有吸光值或吸光值偏低。
a.原因:未加入酶標記物。
解決辦法:請按照操作步驟進行。
b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。
解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進行操作。
c.原因:室溫太低。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),請于操作步驟4,適當延長溫育時間。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法: 請用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。
e.原因:試劑盒已過有效期限。
解決辦法:請更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。
2. 標準曲線線性不佳,或是平行性不好。
a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法: 請確認溫育位置既不透光也不透風(如抽屜內(nèi))。
b.原因:操作時間拖太久。
解決辦法:請在方法熟練后再進行操作。
c.原因:微孔間相互污染。
解決辦法: 加樣品時,請小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。
d.原因:標準品或酶標記物所加入的量不一致。
解決辦法:請使用已校正過的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法:加樣品或試劑時,吸頭請勿接觸微孔。
f.原因:洗板過程發(fā)生問題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進行下一步驟)。
解決辦法:請隨時監(jiān)控洗板機洗板過程,洗完后立即進行下一步驟。
人抑絲蛋白1(PFN1) ELISA 試劑盒
注意事項
1. 實驗前請仔細閱讀本試劑盒的使用說明,確保所有材料、器具和試劑準備齊全。
2. 為保證實驗結果的準確性,請務必遵循實驗步驟進行操作,并注意控制實驗條件的一致性。
3. 實驗過程中請勿觸摸酶標板上的酶標抗體區(qū)域,以免影響實驗結果。
4. 實驗結束后請及時清洗并整理實驗器具,避免交叉污染。
5. 本試劑盒僅供體外診斷使用,使用前請仔細閱讀說明書,如有疑問請及時聯(lián)系廠家或專業(yè)技術人員。
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免責聲明
試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或生物體實驗,否則所產(chǎn)生的一切后果,由實驗者承擔, 本公司概不負責。
嚴格按照說明書操作,不同批號不可交換使用,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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