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人阻抑素(PHB) ELISA 試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-09

簡要描述:上海篤瑪生物科技有限公司專業(yè)研發(fā) ELISA試劑盒長期為全國科研機構、高校和科研人員提供優(yōu)質產(chǎn)品,在保證產(chǎn)品質量的同時,我們還配有扎實的售后技術咨詢和服務
人阻抑素(PHB) ELISA 試劑盒

產(chǎn)品詳情



人阻抑素(PHB) ELISA 試劑盒 


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【試劑盒性能】

 檢測范圍:5 pg/mL – 160 pg/mL。

 靈敏度:檢測濃度小于1.0 pg/mL。

 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

 重復性:板內變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。


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【準備工作】

1.孔板室溫平衡1小時

2.做好布板圖譜

3.樣本解凍

4.準備各型號的移液槍、槍頭、量筒

5.準備雙蒸水

6.根據(jù)樣本量配好樣本xi釋液

7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液

8.若需要提前設置好振板器、洗板器

9.準備足夠量的擦手紙

10.根據(jù)說明書提示,溶解標準品

11.配制不同濃度的標準品

12.配制質控品

13.根據(jù)預實驗結果稀釋樣本

14.準備好封板膜


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【實驗步驟】

1. 準備:準備好所有試劑、材料和器具。

2. 溫育:將包被有特異性抗體的酶標板放入37℃溫箱中溫育30分鐘。

3. 加樣:分別向各孔中加入標準品、待測樣本,輕輕混勻。

4. 溫育:將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

5. 洗滌:清洗酶標板,除去未結合的抗原抗體。

6. 加酶標二抗:向各孔中加入酶標二抗,輕輕混勻。

7. 溫育:將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

8. 洗滌:清洗酶標板,除去未結合的酶標二抗。

9. 加底物溶液:向各孔中加入底物溶液,輕輕混勻。

10. 顯色:將酶標板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育15分鐘。

11. 終止:向各孔中加入終止液,混勻。

12. 測量:在450nm波長下測量各孔的光密度值(OD值)。

人阻抑素(PHB) ELISA 試劑盒 


【結果分析】

根據(jù)試劑盒提供的標準品濃度及對應的OD值,利用標準品繪制的標準曲線,計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進行數(shù)據(jù)處理,通過計算得到待測樣品的濃度。

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【試劑盒組成】


名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

標準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本xi釋液

6mL

3mL

檢測抗體

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個





【售后】

試劑盒售后:本公司出售的試劑盒均保質保量,質量問題均可免費退換,另提供免費代測服務。

細胞售后:

        1、細胞運輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

        2、細胞收到當天以及第2,3天請拍照,未告知的視為產(chǎn)品合格。4-10天內出現(xiàn)問題,請?zhí)峁┘毎掌图毎霈F(xiàn)問題的照片以及細胞相關操作的詳細步驟,并跟我公司人員及時溝通判定是否重發(fā),具體可以參照我或者隨貨說明書相關售后條款。


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