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猴肌酸激酶同工酶MB(CKMB)ELIISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 更新時(shí)間:2024-09-09

簡(jiǎn)要描述:猴肌酸激酶同工酶MB(CKMB)ELIISA試劑盒
高質(zhì)量?jī)?yōu)化的篤瑪生物ELISA試劑盒使您能夠從容、可靠和一致地測(cè)量靶標(biāo)特異性蛋白質(zhì)??商峁┒喾N ELISA試劑盒規(guī)格,包括完整的、即用型試劑盒以及可DIY預(yù)優(yōu)化試劑。ELISA試劑盒和抗體對(duì)可用于一系列不同的物種,包括人類、小鼠、大鼠、非人類靈長(zhǎng)類、犬、豬、牛、馬。

產(chǎn)品詳情


猴肌酸激酶同工酶MB(CKMB)ELIISA試劑盒  



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試劑盒組成

 

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說(shuō)明書

1

1


封板膜

2片(48

2片(96


密封袋

1個(gè)

1個(gè)


酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

0.5ml×1

0.5ml×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

濃縮洗滌液

20ml×20倍)×1

20ml×30倍)×1

2-8℃保存


 

 

操作步驟

1.從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔,空白孔什么都不加;標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μL;

3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本 10μL,再加樣本xi釋液 40μL;

4. 隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中(空白孔不加)加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體 50μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗 板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。

7. 所有孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的 OD 值。

 

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操作注意事項(xiàng)


1. 試劑盒保存在 2-8℃,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3. 濃度為 0 的標(biāo)準(zhǔn)品可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,終結(jié)果乘以5才是樣本終濃度。

4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

6. 若中英文說(shuō)明書有誤,請(qǐng)以中文說(shuō)明書為準(zhǔn)。

7. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的 20×洗滌緩沖液加 19 份的蒸餾水。

8. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

猴肌酸激酶同工酶MB(CKMB)ELIISA試劑盒 

 

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結(jié)果判斷

 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

 

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試劑盒會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法:

1. 加入反應(yīng)終止液后,沒(méi)有吸光值或吸光值偏低。

a.原因:未加入酶標(biāo)記物。

解決辦法:請(qǐng)按照操作步驟進(jìn)行。

b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。

解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進(jìn)行操作。

c.原因:室溫太低。

解決辦法:若室溫太低(<19℃),請(qǐng)于操作步驟4,適當(dāng)延長(zhǎng)溫育時(shí)間。

d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。

解決辦法: 請(qǐng)用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。

e.原因:試劑盒已過(guò)有效期限。

解決辦法:請(qǐng)更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。

2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不佳,或是平行性不好。

a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。

解決辦法: 請(qǐng)確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。

b.原因:操作時(shí)間拖太久。

解決辦法:請(qǐng)?jiān)诜椒ㄊ炀毢笤龠M(jìn)行操作。

c.原因:微孔間相互污染。

解決辦法: 加樣品時(shí),請(qǐng)小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。

d.原因:標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不一致。

解決辦法:請(qǐng)使用已校正過(guò)的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。

e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。

解決辦法:加樣品或試劑時(shí),吸頭請(qǐng)勿接觸微孔。

f.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進(jìn)行下一步驟)。

解決辦法:請(qǐng)隨時(shí)監(jiān)控洗板機(jī)洗板過(guò)程,洗完后立即進(jìn)行下一步驟。


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3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。

a.原因:室溫太高(>25℃)。

解決辦法: 若無(wú)法降低室內(nèi)溫度,請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。

b.原因:底物溶液受到污染。

解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請(qǐng)不要再使用。

c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過(guò)太久。

解決辦法:請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。

d.原因:酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。

解決辦法:使用過(guò)的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過(guò)的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無(wú)殘留)

4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值。

a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。

解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤四周使其充分混合均勻。

b.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(同2-f.)。

解決辦法:請(qǐng)參考2-f.

c.原因:添加樣品或酶標(biāo)記物的量不一致。

解決辦法: 請(qǐng)參考2-d.

 

 

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