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猴轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-09

簡要描述:我司提供免費代測,委托單位的試驗材料和試劑等均須采用特快專遞形式郵寄,有低溫要求的、固定要求的,按低溫保存、固定防碎方法運輸,以確保實驗樣本的安全。如數(shù)量巨大,我司可以讓專業(yè)人員前往提取。詳情請與我司銷售人員聯(lián)系。
猴轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)ELISA試劑盒

產(chǎn)品詳情



猴轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)ELISA試劑盒



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檢測原理


試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被相關(guān)指標(biāo)的抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。


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樣品收集、處理及保存方法


1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。


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產(chǎn)品包裝:盒裝

性狀:瓶裝液體

規(guī)格:96T/48T

保存條件:2-8℃

保存期限:6個月

運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者生物冰袋低溫運輸。

猴轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)ELISA試劑盒


實驗步驟


1. 準(zhǔn)備:準(zhǔn)備好所有試劑、材料和器具。

2. 溫育:將包被有特異性抗體的酶標(biāo)板放入37℃溫箱中溫育30分鐘。

3. 加樣:分別向各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣本,輕輕混勻。

4. 溫育:將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

5. 洗滌:清洗酶標(biāo)板,除去未結(jié)合的抗原抗體。

6. 加酶標(biāo)二抗:向各孔中加入酶標(biāo)二抗,輕輕混勻。

7. 溫育:將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育30分鐘。

8. 洗滌:清洗酶標(biāo)板,除去未結(jié)合的酶標(biāo)二抗。

9. 加底物溶液:向各孔中加入底物溶液,輕輕混勻。

10. 顯色:將酶標(biāo)板放入37℃溫箱中繼續(xù)溫育15分鐘。

11. 終止:向各孔中加入終止液,混勻。

12. 測量:在450nm波長下測量各孔的光密度值(OD值)。


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試劑盒組成


試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1

1


封板膜

2片(48

2片(96


密封袋

1

1


酶標(biāo)包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

1.5ml×1

2-8℃保存

酶標(biāo)試劑

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑A

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

顯色劑B

3 ml×1

6 ml×1

2-8℃保存

終止液

3ml×1

6ml×1

2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1

23ml×1

2-8℃保存



實驗注意事項


1. 抗原和抗體的儲存:應(yīng)嚴(yán)格按照說明書要求存放抗原和抗體,避免反復(fù)凍融和長時間暴露在高溫環(huán)境中。同時要保證試劑盒未過期,以獲得可靠的實驗結(jié)果。

2. 加樣技術(shù):加樣時應(yīng)保證加入的體積準(zhǔn)確且不產(chǎn)生氣泡,避免加在孔壁的邊緣,以免影響與固相表面的接觸。加樣時應(yīng)在每孔的旁邊放置一個加樣對照孔,以監(jiān)測加樣的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

3. 溫育:溫育是ELISA實驗中的重要步驟,溫育時間和溫度的控制對于抗原抗體反應(yīng)的進行和結(jié)果的影響至關(guān)重要。必須嚴(yán)格按照說明書要求進行溫育,并注意保持恒溫狀態(tài)。

4. 洗滌:洗滌是ELISA實驗中的一步,它可以去除未結(jié)合的物質(zhì),提高檢測的特異性和靈敏度。洗滌時應(yīng)保證每次洗滌時間充足,并更換洗滌液以保證洗滌效果。同時要避免在洗滌過程中產(chǎn)生氣泡,以免影響洗滌效果。


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結(jié)果判斷:


1. 每個標(biāo)準(zhǔn)品的OD值減去空白孔的OD值后作圖,如設(shè)置復(fù)孔,則應(yīng)取其平均值計算。以標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。亦可以O(shè)D值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

2. 推薦使用專業(yè)的曲線制作軟件,如curve expert 1.3或1.4,在軟件界面既可根據(jù)樣品OD值,由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度,乘以稀釋倍數(shù);亦可將樣品的OD值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線的擬合方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

3. 若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測,計算濃度時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。 


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洗板方法


1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。

2.自動洗板機:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。


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公司簡介


      上海篤瑪生物科技有限公司是一家國內(nèi)合資集科研和生產(chǎn)為一體的專業(yè)化生物公司。專業(yè)提供各類進口品牌,研發(fā)生產(chǎn)ELISA試劑盒、細胞株、抗體、耗材、培養(yǎng)基等產(chǎn)品,并提供實驗外包,技術(shù)指導(dǎo),操作指導(dǎo),代做實驗,代做課題等技術(shù)服務(wù)。公司擁有研發(fā)團隊、研發(fā)平臺及現(xiàn)代化的生產(chǎn)基地,生產(chǎn)各類科研用的產(chǎn)品。 我們由衷的感謝海內(nèi)外科學(xué)家、感謝國內(nèi)外廣大科研工作者、學(xué)者予以我們鼎力的支持和理解,我們將在未來的工作中,百尺竿頭,發(fā)揮優(yōu)勢,勇于開拓、自主創(chuàng)新、敢為人先、鍥而不舍,在生命科學(xué)的道路上,不斷進取,奮發(fā)努力,瞄準(zhǔn)國際生命科學(xué)的前沿,不斷創(chuàng)新研發(fā)新產(chǎn)品。為科研工作提供更好、更人性化的服務(wù)。


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(Shanghai Duoma Biotechnology Co. , Ltd is a domestic joint venture integrating scientific research and production as one of the specialized biological companies. We specialize in providing various imported brands, R&D and production of ELISA kits, cell strains, antibodies, consumables, culture media and other products, as well as technical services such as experimental outsourcing, technical guidance, operation guidance, experimentation and research. The company has a world-class R&D team, leading technology, cutting-edge R&D platform and modern production base to produce various scientific research products. We are sincerely grateful to scientists at home and abroad, scientific researchers and scholars at home and abroad for their strong support and understanding. In the future work, we will give full play to our advantages, dare to pioneer, independently innovate, dare to be pioneering and persevere, keep forging ahead on the road of life science, strive hard, aim at the frontier of international life science, and continuously innovate and develop new products. Provide better and more humanized services for scientific research.)


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