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猴血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-09

簡要描述:猴血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒
高質(zhì)量優(yōu)化的篤瑪生物ELISA試劑盒使您能夠從容、可靠和一致地測量靶標特異性蛋白質(zhì)??商峁┒喾N ELISA試劑盒規(guī)格,包括完整的、即用型試劑盒以及可DIY預優(yōu)化試劑。ELISA試劑盒和抗體對可用于一系列不同的物種,包括人類、小鼠、大鼠、非人類靈長類、犬、豬、牛、馬。

產(chǎn)品詳情

僅供體外研究使用,不用于臨床診斷!


猴血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒  




產(chǎn)品包裝:盒裝

性狀:瓶裝液體

規(guī)格:96T/48T

保存條件:2-8℃

保存期限:6個月

運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。


猴血管舒緩激肽(BK)ELISA試劑盒  


檢測原理


試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)吸附試驗(ELISA)。往預先包被相關(guān)指標的抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的相關(guān)指標呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。


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試劑盒性能:


1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。

2.靈敏度:低檢測濃度小于10 pg/ml。

3.特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4.重復性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。


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試劑盒組成


試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

23ml×1瓶

2-8℃保存






操作步驟:


1. 加樣:設(shè)置空白孔、標準孔和待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl。注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。每次實驗都應(yīng)制作標準曲線。如果樣品濃度過高,可以用樣品稀釋液進行稀釋,使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物su標記抗體工作液 100μl(取1μl生物su標記抗體加99μl生物su標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內(nèi)配制),37℃,60分鐘。溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

3. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物su標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

4. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

5. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。


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樣品收集、處理及保存方法


1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解 凍并確保樣品均勻地充分解凍。


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注意事


1. 試劑盒保存于2-8℃,切勿反復凍融或長時間保存于室溫。

2. 實驗前確保所有試劑均已恢復至室溫。

3. 加樣時注意避免產(chǎn)生氣泡。

4. 洗滌時要保證充分洗滌,避免殘留物影響實驗結(jié)果。

5. 底物溶液應(yīng)避光保存,避免長時間暴露于空氣中。

6. 酶標儀應(yīng)使用450nm波長進行讀數(shù),其他波長可能導致誤差。

7. 本試劑盒僅用于科研實驗和診斷參考,不適用于臨床診斷和治療。



結(jié)果分析


根據(jù)試劑盒提供的標準品濃度及對應(yīng)的OD值,利用標準品繪制的標準曲線,計算待測樣品的濃度。一般采用擬合曲線法或直線回歸法進行數(shù)據(jù)處理,通過計算得到待測樣品的濃度。


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洗板方法


1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。

2.自動洗板機:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。


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[售后]


試劑盒售后:本公司出售的試劑盒均保質(zhì)保量,質(zhì)量問題均可免費退換,另提供免費代測服務(wù)。

細胞售后:

1、細胞運輸丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

2、細胞收到當天以及第2,3天請拍照,未告知的視為產(chǎn)品合格。4-10天內(nèi)出現(xiàn)問題,請?zhí)峁┘毎掌图毎霈F(xiàn)問題的照片以及細胞相關(guān)操作的詳細步驟,并跟我公司人員及時溝通判定是否重發(fā),具體可以參照我或者隨貨說明書相關(guān)售后條款。

 

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