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猴半乳凝集素1(GAL1)酶聯(lián)免疫試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 更新時(shí)間:2024-09-09

簡要描述:猴半乳凝集素1(GAL1)酶聯(lián)免疫試劑盒
質(zhì)量穩(wěn)定,準(zhǔn)確性高。篤瑪生物全程提供技術(shù)指導(dǎo),確保您實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測服務(wù)。您只需提供代測樣本,七個(gè)工作日內(nèi)即可為您提供代測數(shù)據(jù)。歡迎前來咨詢,訂購。

產(chǎn)品詳情

猴半乳凝集素1(GAL1)酶聯(lián)免疫試劑盒


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實(shí)驗(yàn)原理


酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一種常用的免疫學(xué)檢測技術(shù),其基本原理是利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合反應(yīng),通過酶促反應(yīng)放大信號(hào),檢測微量的蛋白質(zhì)、細(xì)胞因子等生物活性物質(zhì)。ELISA實(shí)驗(yàn)中所需的試劑和耗材需滿足一定的質(zhì)量要求,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。


猴半乳凝集素1(GAL1)酶聯(lián)免疫試劑盒

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標(biāo)本的稀釋原則:首先通過文獻(xiàn)檢索的方式了解待測樣本的大致含量,確定適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。只有稀釋至標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍內(nèi),檢測的結(jié)果才是準(zhǔn)確的。稀釋的過程中,應(yīng)做好詳細(xì)的記錄。計(jì)算濃度時(shí),稀釋了“N"倍,標(biāo)本的濃度應(yīng)再乘以“N"。

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋原則:2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解,其濃度為300 pg/ml,做系列倍比稀釋后,分別稀釋300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml,臨用前15分鐘內(nèi)配制。 如配制150 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

生物su標(biāo)記抗體的稀釋原則臨用前以生物su標(biāo)記抗體稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100μl),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl生物su標(biāo)記抗體加990μl生物su標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素的稀釋原則:臨用前以辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液稀釋,稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(每孔100μl),實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素加990μl辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。


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操作步驟


1. 包被:將抗原溶液加入聚苯乙烯酶標(biāo)板孔中,包被抗原,37℃孵育1小時(shí)。

2. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。

3. 阻斷:加入阻斷液,37℃孵育30分鐘,以封閉酶標(biāo)板上的非特異性結(jié)合位點(diǎn)。

4. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。

5. 加樣:加入標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本,37℃孵育1小時(shí)。

6. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)。

7. 加酶標(biāo)抗體:加入酶標(biāo)記的抗體,37℃孵育1小時(shí)。

8. 清洗:清洗酶標(biāo)板,去除未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。

9. 顯色:加入TMB底物溶液,37℃孵育15-30分鐘。

10. 終止反應(yīng):加入終止液,停止顯色反應(yīng)。

11. 檢測:在450nm波長下讀取吸光度值(OD值)。


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注意事項(xiàng)


1. 試劑盒保存于2-8℃,切勿反復(fù)凍融或長時(shí)間保存于室溫。

2. 實(shí)驗(yàn)前確保所有試劑均已恢復(fù)至室溫。

3. 加樣時(shí)注意避免產(chǎn)生氣泡。

4. 洗滌時(shí)要保證充分洗滌,避免殘留物影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

5. 底物溶液應(yīng)避光保存,避免長時(shí)間暴露于空氣中。

6. 酶標(biāo)儀應(yīng)使用450nm波長進(jìn)行讀數(shù),其他波長可能導(dǎo)致誤差。

7. 本試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)和診斷參考,不適用于臨床診斷和治療。


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樣本處理


在處理樣本時(shí),需要保證無菌操作,避免污染。同時(shí),需要按照試劑盒說明書的要求,將樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯吞幚怼H绻麡颖局写嬖陔s質(zhì)或顆粒物,需要*行離心或過濾處理。


洗板方法


1.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5次。

2.自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。


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結(jié)果判斷

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。


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ELISA試劑盒適用行業(yè)


ELISA試劑盒廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)和工業(yè)等領(lǐng)域。

1.在生命科學(xué)研究領(lǐng)域,ELISA試劑盒可以用于檢測細(xì)胞因子、激素、酶、抗體等分子的含量和活性,用于生理學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等研究領(lǐng)域。

2.在臨床醫(yī)學(xué)診斷中,ELISA試劑盒可以用于檢測血清中的腫瘤標(biāo)志物、病毒抗體、心肌酶等指標(biāo),用于臨床診斷及疾病監(jiān)測。

3.在食品安全檢測中,ELISA試劑盒可以用于檢測食品中的抗生素殘留、農(nóng)藥殘留等有害物質(zhì),用于食品質(zhì)量檢測和安全評(píng)估。

4.在環(huán)境監(jiān)測中,ELISA試劑盒可以用于檢測環(huán)境中的化學(xué)物質(zhì)、微生物等污染物,用于環(huán)境監(jiān)測和污染治理。

5.在動(dòng)物疾病防控中,ELISA試劑盒可以用于檢測動(dòng)物血清中的病毒抗體、細(xì)菌抗原等指標(biāo),用于動(dòng)物疫病防控和獸藥殘留檢測。

總之,ELISA試劑盒在許多行業(yè)中都有廣泛的應(yīng)用。


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