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簡(jiǎn)要描述:猴著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫試劑盒 質(zhì)量穩(wěn)定,準(zhǔn)確性高。篤瑪生物全程提供技術(shù)指導(dǎo),確保您實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。您只需提供代測(cè)樣本,七個(gè)工作日內(nèi)即可為您提供代測(cè)數(shù)據(jù)。歡迎前來(lái)咨詢,訂購(gòu)。
供體外研究使用,不用于臨床診斷!
猴著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T(可拆)
產(chǎn)品數(shù)量:咨詢
產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA實(shí)驗(yàn)
產(chǎn)品貨期:現(xiàn)貨
有效期:6個(gè)月
保存條件:2-8℃
準(zhǔn)備工作
1.孔板室溫平衡1小時(shí)
2.做好布板圖譜
3.樣本解凍
4.準(zhǔn)備各型號(hào)的移液槍、槍頭、量筒
5.準(zhǔn)備雙蒸水
6.根據(jù)樣本量配好樣本希釋液
7.根據(jù)樣本量及洗板次數(shù)配好洗液
8.若需要提前設(shè)置好振板器、洗板器
9.準(zhǔn)備足夠量的擦手紙
10.根據(jù)說(shuō)明書(shū)提示,溶解標(biāo)準(zhǔn)品
11.配制不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品
12.配制質(zhì)控品
13.根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果稀釋樣本
14.準(zhǔn)備好封板膜
猴著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫試劑盒
樣本處理
在處理樣本時(shí),需要保證無(wú)菌操作,避免污染。同時(shí),需要按照試劑盒說(shuō)明書(shū)的要求,將樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯吞幚?。如果樣本中存在雜質(zhì)或顆粒物,需要*行離心或過(guò)濾處理。
注意事項(xiàng)
在進(jìn)行ELISA檢測(cè)時(shí),需要注意以下幾點(diǎn):
1. 保證試劑盒的質(zhì)量:選擇質(zhì)量可靠、經(jīng)過(guò)認(rèn)證的試劑盒,避免使用過(guò)期或質(zhì)量不穩(wěn)定的試劑。
2. 標(biāo)準(zhǔn)化操作:按照試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作,避免操作過(guò)程中的人為誤差。
3. 避免交叉污染:在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,要特別注意防止樣品和試劑之間的交叉污染,以免影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 溫度控制:ELISA檢測(cè)需要在恒溫條件下進(jìn)行,因此要確保實(shí)驗(yàn)過(guò)程中溫度的穩(wěn)定和準(zhǔn)確性。
5. 空白吸光度值:在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,要特別注意空白吸光度值的穩(wěn)定性,避免其對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。
6. 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理:對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行正確的處理和分析,包括對(duì)異常值的處理、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等,以確保結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
7. 質(zhì)量控制:在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,應(yīng)進(jìn)行必要的質(zhì)量控制,如定期進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評(píng)等,以確保實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
操作步驟:
1. 加樣:設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔和待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl。注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。每次實(shí)驗(yàn)都應(yīng)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果樣品濃度過(guò)高,可以用樣品稀釋液進(jìn)行稀釋,使樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物s標(biāo)記抗體工作液 100μl(取1μl生物su標(biāo)記抗體加99μl生物su標(biāo)記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),37℃,60分鐘。溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
3. 每孔加辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素工作液(同生物su標(biāo)記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
5. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
6. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。
試劑盒會(huì)出現(xiàn)的問(wèn)題及解決辦法:
1. 加入反應(yīng)終止液后,沒(méi)有吸光值或吸光值偏低。
a.原因:未加入酶標(biāo)記物。
解決辦法:請(qǐng)按照操作步驟進(jìn)行。
b.原因:試劑盒內(nèi)容物未能充分回。
解決辦法:確定試劑盒內(nèi)容物回溫后再進(jìn)行操作。
c.原因:室溫太低。
解決辦法:若室溫太低(<19℃),請(qǐng)于操作步驟4,適當(dāng)延長(zhǎng)溫育時(shí)間。
d.原因:未使用試劑盒的清洗液清洗。
解決辦法: 請(qǐng)用試劑盒內(nèi)所提供的清洗液清洗。
e.原因:試劑盒已過(guò)有效期限。
解決辦法:請(qǐng)更換成仍在有效期限內(nèi)的試劑盒。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性不佳,或是平行性不好。
a.原因:溫育位置避光不好或受到氣流干擾。
解決辦法: 請(qǐng)確認(rèn)溫育位置既不透光也不透風(fēng)(如抽屜內(nèi))。
b.原因:操作時(shí)間拖太久。
解決辦法:請(qǐng)?jiān)诜椒ㄊ炀毢笤龠M(jìn)行操作。
c.原因:微孔間相互污染。
解決辦法: 加樣品時(shí),請(qǐng)小心勿濺出微孔外,以免造成其它微孔的污染。
d.原因:標(biāo)準(zhǔn)品或酶標(biāo)記物所加入的量不一致。
解決辦法:請(qǐng)使用已校正過(guò)的移液槍,并確保其與吸頭之間有高度密合性。
e.原因:添加樣品或試劑的操作方法不正確。
解決辦法:加樣品或試劑時(shí),吸頭請(qǐng)勿接觸微孔。
f.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(如管路堵塞、洗完板后未立刻進(jìn)行下一步驟)。
解決辦法:請(qǐng)隨時(shí)監(jiān)控洗板機(jī)洗板過(guò)程,洗完后立即進(jìn)行下一步驟。
3. 吸光值均偏高(或線性不夠陡)。
a.原因:室溫太高(>25℃)。
解決辦法: 若無(wú)法降低室內(nèi)溫度,請(qǐng)適當(dāng)縮短步驟4的溫育時(shí)間。
b.原因:底物溶液受到污染。
解決辦法: 若發(fā)現(xiàn)底物溶液已呈現(xiàn)淡藍(lán)色,請(qǐng)不要再使用。
c.原因:反應(yīng)時(shí)間超過(guò)太久。
解決辦法:請(qǐng)控制反應(yīng)時(shí)間。
d.原因:酶標(biāo)記物污染了盒內(nèi)其它試劑。
解決辦法:使用過(guò)的吸頭應(yīng)立即丟棄,可避免試劑間相互污染,凡是試劑(特別是酶標(biāo)記物與底物溶液)接觸過(guò)的容器應(yīng)立即清洗干凈。(先以漂白水浸泡,再以清水沖洗干凈,可確保無(wú)殘留)
4. 陰性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值低于陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品的吸光值。
a.原因:微孔中的試劑未能充分混合。
解決辦法: 試劑加完后,需輕敲盤(pán)四周使其充分混合均勻。
b.原因:洗板過(guò)程發(fā)生問(wèn)題(同2-f.)。
解決辦法:請(qǐng)參考2-f.
c.原因:添加樣品或酶標(biāo)記物的量不一致。
解決辦法: 請(qǐng)參考2-d.
技術(shù)小提示:
1. 當(dāng)混合或重溶蛋白溶液時(shí),盡量避免起沫。
2. 為了避免交叉感染,配置不同濃度標(biāo)準(zhǔn)品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請(qǐng)分別使用不同的移液槽。
3. 每次孵育時(shí),請(qǐng)正確使用封板膠可保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4. 混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無(wú)色,請(qǐng)避光保存;加入微孔板后,將由無(wú)色變成不同深度的藍(lán)色。
5. 終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致;加入終止液后,孔內(nèi)顏色由藍(lán)變黃;若孔內(nèi)有綠色,則表明孔內(nèi)液體未混勻;請(qǐng)充分混合。
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