人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒  

注：

1.以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月。

2.如果樣本種類在實驗手冊中沒有提到，一般需要做預實驗以確定試劑盒能被用來檢測您的樣品。

3.用于組織或細胞裂解的化學裂解液中的某些化學物質可能會影響ELISA實驗結果。

4.由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配（例如，抗體的目標，是構象表位而不是線性表位），其他一些制造商的非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。

5.由于包括細胞活力，細胞數量，以及采樣時間等因素，從細胞培養(yǎng)上清液提取的樣品，可能無法被檢測。

6.建議采用新鮮樣品來檢測，不要存放時間過長。否則，蛋白質降解和變性可能發(fā)生，*終導致錯誤的結果。

7.標本溶血會影響*后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

*特別提醒*

1.取樣和存樣所用的凍存管、離心管、吸頭等需高溫滅菌處理；

2.所有存樣管口需以封口膜封好；

3.所有樣品管壁需要用防水記號筆清晰標明編號（便于區(qū)分即可）；

4.所有樣品避免反復凍融5.如有特別要求，請與服務該區(qū)域的銷售經理講明。

操作步驟：

1. 使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

2. 根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3. 加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。

4. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

5. 每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6. 甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

7. 每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。

8. 取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9. 在450nm波長處測定各孔的OD值。

人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒  

樣本： 血漿、血清、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等

應用：    科研產品

檢測方法：雙抗夾心法，酶聯免疫

數量：    現貨

規(guī)格：    48T/96T

性能:

1．準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。

2．靈敏度：檢測濃度小于10 pg/ml。

3．特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4．重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

ELISA試劑盒優(yōu)點：

1、高效、靈敏、特異的抗體；

2、重復性和可靠性高；

3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；

5、可檢測指標齊全：細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優(yōu)生優(yōu)育檢測等等；

6、質量保證，限度的節(jié)省實驗經費。

樣本要求

液態(tài)類標本（細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿、血清、血漿、尿液、胸水、腹水、腦積液等）

1.血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

3.其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

使用范圍：此產品供科研實驗使用，不得用于臨床。
試劑盒特點
1.專一性強?？乖c抗體的反應是專一反應，而酶技術以反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體），使用的抗體除標記了酶以外，與普通抗體的反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高。由于抗體聯結上了酶，因此，借助于酶與底物的顯色反應，顯示抗原與抗體的結合，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射測定法。
3.樣品易保存。經過酶反應顯示的有色產物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存。
4.結果易觀察。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察，也可以用分光光度計進行比色測定，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發(fā)生改變，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質，應用酶免吸附技術進行比色測定，依據光密度值的變化，可以定量。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行酶技術的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測，酶技術都能在較短時間內完成。
7.儀器和試劑簡單。對沒技術來說，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產應用單位均易購置.