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綿羊Corin蛋白(CRN) ELISA 試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:96T/48T
  • 更新時(shí)間:2024-09-10

簡要描述:綿羊Corin蛋白(CRN) ELISA 試劑盒:質(zhì)量穩(wěn)定,準(zhǔn)確性高。篤瑪生物全程提供技術(shù)指導(dǎo),確保您實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測服務(wù)。您只需提供代測樣本,七個工作日內(nèi)即可為您提供代測數(shù)據(jù)。歡迎前來咨詢,訂購。

產(chǎn)品詳情

  綿羊Corin蛋白(CRN) ELISA 試劑盒     

檢測原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往 預(yù)先包被免疫球蛋白MIgM)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、 標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯 色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成 最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白MIgM)呈正相關(guān)。 用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì) 胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心 地分離。 
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心 30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。 
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心 10 分鐘 取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存 于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品 
1. 酶標(biāo)儀(450nm) 
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL 
3. 37℃恒溫箱 

操作注意事項(xiàng) 
1. 試劑盒保存在 2-8℃,使用前室溫平衡 20 分鐘。從冰箱取出的 濃縮洗滌液會有結(jié)晶,這屬于正?,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解 后再使用。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保 存。
3. 濃度為 0 的 S0 號標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對照或者空白;按照說明 書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋 5 倍,最終結(jié)果乘以 5 才是樣本實(shí)際濃度。
4. 嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

實(shí)驗(yàn)須知
1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
6.在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9.不能使用過期產(chǎn)品。
10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 
 綿羊Corin蛋白(CRN) ELISA 試劑盒 
試劑盒組成 

名稱96孔配置48孔配置備注
微孔酶標(biāo)板 12 孔×8 條12 孔×4 條
標(biāo)準(zhǔn)品0.3ml*6管0.3ml*6管
樣本液6ml3ml
檢測抗體-HRP10ml5ml
20×洗滌緩沖液25mL15ml按說明書進(jìn)行稀釋
底物A6ml3ml
底物B6ml 3ml
終止液6ml3ml
封板膜2張2張
說明書1份1份
自封袋1個1個

注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、1.25、2.5、5、10、20 g/L 

試劑的準(zhǔn)備 
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按 1:20 稀釋,即 1 份的 20×洗滌 緩沖液加 19 份的蒸餾水。 

洗板方法 
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置 1min 后甩盡 孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板 5 次。 
2. 自動洗板機(jī):每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。 

[說明]
1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
2.最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。
5.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
7.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測不出的情況。
8.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。


操作步驟 
1. 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自 封袋密封放回 4℃。 
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品 50μ L; 
3. 樣本孔先加待測樣本 10μL,再加 40μL;空白孔不 加。 4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶 (HRP)標(biāo)記的檢測抗體 100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋 或恒溫箱溫育 60min。 
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置 1min,甩去 洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板 5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。 
6. 每孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。 
7. 每孔加入終止液 50μL,15min 內(nèi),在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。 

結(jié)果判斷 
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在 Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對應(yīng) OD 值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣 本濃度值。 

試劑盒性能 
1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值,大于等于 0.9900。 
2. 靈敏度:檢測濃度小于 0.1 g/L。 
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。 
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于 15%。
5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 有效期:6 個月 

免責(zé)聲明 
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所 產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。 
2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。



 
 
 
 



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