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簡要描述:豚鼠γ1肌動(dòng)蛋白(ACTG1) ELISA 試劑盒:質(zhì)量穩(wěn)定,準(zhǔn)確性高。篤瑪生物全程提供技術(shù)指導(dǎo),確保您實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性還提供免費(fèi)代測服務(wù)。您只需提供代測樣本,七個(gè)工作日內(nèi)即可為您提供代測數(shù)據(jù)。歡迎前來咨詢,訂購。
保存條件:2-8℃
[實(shí)驗(yàn)原理]
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠(Acetyl-Foxo3a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
[樣本處理及要求]
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。
[需要而未提供的試劑和器材]
1.酶標(biāo)儀(450nm)
2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒溫箱
4.蒸餾水或去離子水
[試劑盒組成]
備注:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品濃度依次為:600、300、150、75、37.5、18.75 ng/mL
2. 經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗(yàn),標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實(shí)驗(yàn)過程中直接取50μL樣本上樣即可。當(dāng)有部分樣本值超過標(biāo)準(zhǔn)品濃度時(shí),可用將標(biāo)本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
[注意事項(xiàng)]
1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3.消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4.底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。
7.平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8.任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9.不能使用過期產(chǎn)品。
10.如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
[試劑準(zhǔn)備]
從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
[操作步驟]
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
[實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算]
以所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程,將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品的濃度。
[試劑盒性能]
1. 檢測范圍:18.75 ng/mL – 600 ng/mL。
2. 靈敏度:檢測濃度小于1.0 ng/mL。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。
[說明]
1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。
2.終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說明才會(huì)得到佳的檢測結(jié)果。
5.本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。
6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
7.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等,所以可能存在檢測不出的情況。
8.某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。
豚鼠γ1肌動(dòng)蛋白(ACTG1) ELISA 試劑盒
ELISA檢測試劑盒承諾
公司長期與各大高校、醫(yī)院及科研單位保持著良好的合作關(guān)系,公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶至上的原則為客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問題免費(fèi)包退換(非人為因素造成的)。公司提供免費(fèi)代測服務(wù),并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
試驗(yàn)原理:
本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將待測物質(zhì)和標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。
完整的ELISA試劑盒包含以下各組分:
(1)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
(2)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
(3)酶的底物;
(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
(5)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
(6)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(7)酶反應(yīng)終止液,常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸,其濃度按加量及比色液的*終體積而異,在板式ELISA中一般采用2mol/L。
自備材料
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。
試劑盒安全性
1)避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2)實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3)不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
制取抗體應(yīng)采用什么方法原理?
抗體也是有著多種類型及不同種屬的,制取抗體應(yīng)選用什么辦法原理?
免疫細(xì)胞化學(xué)的技能要害之一是制備特異性強(qiáng)、親合力大、滴度高的特異性抗體,由于每種抗原都有幾個(gè)抗原決議簇,用它免疫動(dòng)物將發(fā)生對各個(gè)決議簇的抗體,即多克隆抗體。單克隆抗體免疫球蛋白屬同一類型,質(zhì)地純一,而且它是針對某一抗原決議簇的,因而特異性強(qiáng),親合性也共同。
怎么挑選正確的抗體制備技能?
從別離到表達(dá):不同的抗體重組技能能夠用于制備不同的抗體,工業(yè)上和學(xué)術(shù)界都開展了許多相關(guān)的技能,噬菌體展現(xiàn)就是其間的主導(dǎo)技能。昆蟲和哺乳動(dòng)物細(xì)胞的表達(dá)體系從理論上而言是類似的,可是其它的分子進(jìn)化類型需求從頭提煉和別離抗體。
(抗血清質(zhì)量的評價(jià))
1. 效價(jià)
放射免疫法:以不同稀釋度的抗血清與優(yōu)質(zhì)符號抗原混合,孵育24h后,測定其結(jié)合率。一般以結(jié)合率為50%的血清稀度和為效價(jià)。如某抗血清的結(jié)合率為50%時(shí)的稀釋度為1:15000,則該血清的效價(jià)就是1:15000??寡宓男r(jià),除由抗血清自身的性質(zhì)決議外,還受符號抗原的質(zhì)量、孵育時(shí)刻,所用稀釋液的成分及其pH等要素的影響,在工作中有必要引起留意。
雙向分散法:使用大分子抗原和抗體在瓊脂平板上分散,兩者在相交處發(fā)生沉積線,以調(diào)查和判別抗血清中是否有抗體及其濃度。
球脂板的制備:100ml pH7.1 的磷酸鹽緩沖液加到15g的瓊脂內(nèi),于水浴中加溫,攪拌,使瓊脂溶解,趁熱用紗布過濾,待溶液冷卻到65℃左右時(shí),參加,使其在溶液中的濃度為0.1%。用移液管把瓊脂放在潔凈平皿或玻片上,約3mm厚,待其冷卻,凝固后,用打孔器打孔。中心孔內(nèi)加適量抗原,周圍各孔內(nèi)分別參加50μl 1:2、1:4、1:8、1:16、1:32及不稀釋的抗血清,37℃下孵育24h,調(diào)查有無沉積線發(fā)生,以判別血清的稀釋度。
2. 特異性測定
抗血清的特異性或稱專一性是指抗血清對相應(yīng)的抗原及近似的抗原物質(zhì)的辨認(rèn)能力。特異性好就是抗血清的辨認(rèn)能力強(qiáng)。一般,特異性是以穿插反響率來表明的。穿插反響率低,表明抗血清的特異性好,反之則特異性差。穿插反響率一般是用競賽按捺曲線來判別的。以不同濃度的抗原和近似抗原物質(zhì)分別做競賽按捺曲線,核算各自的結(jié)合率(B/T或B/B0),求出各自在IC50時(shí)的濃度,按下列公式核算穿插反響率。
S=y/Z×100%
S:穿插反響率,y:IC50時(shí)抗原濃度,Z:IC50時(shí)近似抗原物質(zhì)的濃度。
如某抗原的IC50濃度為90Pg/管,而一些近似抗原物質(zhì)IC50濃度幾乎是無限大,能夠說這一抗血清與其它抗原物質(zhì)的穿插反響率近似零,即無穿插反響,該抗血清的特異性是好的。
3. 親合力
在免疫學(xué)中,親合力是指抗體與結(jié)合抗原體的活度或結(jié)實(shí)度。抗體與抗原結(jié)合疏松,結(jié)合后會(huì)敏捷解離,稱為親合力低,反之,親合力高。親合力的凹凸是由抗原分子的巨細(xì),抗體分子的結(jié)合位點(diǎn)與抗原的決議基之間的立體結(jié)構(gòu)型的適宜程度決議的。親合力常以親合常數(shù)K表明。K的單位是升/摩爾。在RIA中,K是該抗血清能到達(dá)的小檢出量的倒數(shù),K=1/[H],[H]是小檢出量,一般,K的范圍在108~1012L/mol之間,也有高達(dá)1014L/mol的。
核算親合常數(shù)的辦法20余種,核算出的K都不能實(shí)在反映試驗(yàn)狀況,只能作為參閱。
試劑盒局限
6號標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到精確的結(jié)果。
試劑盒試劑盒性能
1. 靈敏度:小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
冷凍細(xì)胞凍結(jié)程序
ELISA檢測試劑盒承諾
公司長期與各大高校、醫(yī)院及科研單位保持著良好的合作關(guān)系,公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶至上的原則為客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問題免費(fèi)包退換(非人為因素造成的)。公司提供免費(fèi)代測服務(wù),并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
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