豚鼠轉(zhuǎn)錄激活因子-1(ATF-1) ELISA 試劑盒 

用途

       ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，

酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，受檢標(biāo)本（測(cè)定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。

用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開(kāi)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。

此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，

故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。

ELISA可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。然而，影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，故加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才能充分發(fā)揮其方法學(xué)的優(yōu)點(diǎn)。

ELISA的評(píng)估

ELISA Kit的多指標(biāo)決定了產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣，優(yōu)秀的試劑盒需要對(duì)如下6大項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定評(píng)估，分析如下：

1、準(zhǔn)確性

ELISA Kit的多指標(biāo)決定了產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)劣，優(yōu)秀的試劑盒需要對(duì)如下6大項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定評(píng)估，分析如下：

a.回收率：測(cè)定試劑盒對(duì)數(shù)據(jù)真實(shí)性的校準(zhǔn)，過(guò)高或偏低會(huì)產(chǎn)生加樣和假性性的失準(zhǔn)數(shù)據(jù)。
b.線性：測(cè)定試劑盒稀釋液與樣本微環(huán)境的的準(zhǔn)確性，過(guò)高或偏低均會(huì)出現(xiàn)測(cè)定的偏差。

2、精確度

a.板內(nèi)精確度：評(píng)價(jià)單次實(shí)驗(yàn)中，同一個(gè)已知濃度不同復(fù)孔的差異。
b.板間精確度：評(píng)價(jià)同一樣本，多次實(shí)驗(yàn)的差異。

3、精密度

檢測(cè)限：能顯著區(qū)分空白信號(hào)的最小信號(hào)值對(duì)應(yīng)的濃度，用于評(píng)估試劑盒的靈敏度，值越低試劑盒靈敏度越高。

4、特異性

a.交叉反應(yīng)：評(píng)判特異性，不同分子與試劑盒抗體結(jié)合能力，交叉反應(yīng)越大，特異性越差。
b.抗干擾能力：同源物的干擾，內(nèi)源性物質(zhì)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)的干擾。

5.天然樣本檢測(cè)性

對(duì)天然樣本及合適的樣本類型檢測(cè)分析。對(duì)天然樣本類型確定，避免假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果。

6、穩(wěn)定性

試劑盒時(shí)效性和穩(wěn)定性是對(duì)指標(biāo)檢測(cè)的重要保障。穩(wěn)定性越高，試劑盒存儲(chǔ)時(shí)間越久。

ELISA的原理

ELISA原理是將抗原或抗體包被在固相載體上，利用抗原抗體特異性結(jié)合，檢測(cè)過(guò)程中，通常使用洗板的方式去除非結(jié)合物，最終酶促反應(yīng)后的底物的顏色，對(duì)樣本中蛋白進(jìn)行定性與定量。

不按說(shuō)明書(shū)操作會(huì)造成的后果

每一個(gè)試劑盒里都會(huì)有對(duì)應(yīng)的說(shuō)明書(shū)，注意事項(xiàng)里大多都會(huì)提到“實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行"。為什么要嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作？為了更完整的回答這個(gè)問(wèn)題，需要先回顧一下ELISA各種方法的原理。

根據(jù)試劑的來(lái)源和標(biāo)本的性狀及檢測(cè)的具體條件，可設(shè)計(jì)出不同類型的檢測(cè)方法。大致分為以下幾類：

1.雙抗體夾心法測(cè)抗原

2.雙抗原夾心法測(cè)抗體

3.競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原

4.間接法測(cè)抗體

熒光分析法

熒光分析法是指利用某些物質(zhì)被紫外光照射后處于激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)分子經(jīng)歷一個(gè)碰撞及發(fā)射的去激發(fā)過(guò)程所發(fā)生的能反映出該物質(zhì)特性的熒光，可以進(jìn)行定性或定量分析的方法。由于有些物質(zhì)本身不發(fā)射熒光（或熒光很弱），這就需要把不發(fā)射熒光的物質(zhì)轉(zhuǎn)化成能發(fā)射熒光的物質(zhì)。例如用某些試劑（如熒光染料），使其與不發(fā)射熒光的物質(zhì)生成絡(luò)合物，各種絡(luò)合物能發(fā)射熒光，再進(jìn)行測(cè)定。因此熒光試劑的使用，對(duì)一些原來(lái)不發(fā)熒光的無(wú)機(jī)物質(zhì)和有機(jī)物質(zhì)進(jìn)行熒光分析打開(kāi)了大門，擴(kuò)展了分析的范圍。

特點(diǎn)：靈敏度更高

g/ml，應(yīng)用不如UV廣泛。

應(yīng)用：①直接熒光光度法

②作為HPLC的檢測(cè)器（用的多）

根據(jù)物質(zhì)分子吸收光譜和熒光光譜能級(jí)躍遷機(jī)理，具有吸收光子能力的物質(zhì)在特定波長(zhǎng)光（如紫外光）照射下可在瞬間發(fā)射出比激發(fā)光波長(zhǎng)長(zhǎng)的光，即熒光。

分子受特定光照射后處于激發(fā)態(tài)的

分子返回基態(tài)時(shí)發(fā)出熒光，其熒光強(qiáng)度與

呈線性關(guān)系，從而可測(cè)出氣體濃度。當(dāng)檢測(cè)儀器系統(tǒng)確定后，熒光總光強(qiáng)I與

濃度的之間的關(guān)系可表示為：

I=KC

在穩(wěn)定的條件下，這些參數(shù)也隨之確定，k可視為常數(shù)。因此，式中I=kC表示的紫外熒光光強(qiáng)I與樣氣的濃度C成線性關(guān)系。這是紫外熒光法進(jìn)行定量檢測(cè)的重要依據(jù)。

 ELISA常見(jiàn)主要試劑

1. 抗體：單抗特異性強(qiáng)，多抗結(jié)合性高，試劑盒需要高效的配對(duì)。

2. 2.抗原：大多為重組蛋白,細(xì)胞因子和待測(cè)樣本，高效標(biāo)準(zhǔn)品需NIBSC/WHO校準(zhǔn)。

3. 3.顯色作用體系：首先辣根過(guò)氧化物酶（HRP）與常見(jiàn)底物TMB和OPD均可形成顯色體系，再者堿性磷酸酶(AP)的底物為對(duì)-磷酸酯可形成黃色底物，還有葡萄糖氧化酶（GOD）的葡萄糖氧化酶法形成特殊顯色，最后β-D-半乳糖苷（β-D-Gal）的底物為4-甲基傘酮基β-D半-乳糖苷（4MUG）可生成高強(qiáng)度熒光。

ELISA試劑盒采樣的準(zhǔn)備保證和運(yùn)輸要求
采樣ELISA試劑盒準(zhǔn)備包裝和運(yùn)輸要求：
1）準(zhǔn)備無(wú)菌容器、樣品標(biāo)簽、采樣登記表、記號(hào)筆、樣品運(yùn)輸過(guò)程中所需物品(如包裝箱、冷藏設(shè)備)等。
2）采集樣品的在樣品采集、運(yùn)輸、儲(chǔ)存等過(guò)程中，應(yīng)采取必要的措施防止交叉污染和環(huán)境污染及食品中微生物的數(shù)量和生長(zhǎng)能力發(fā)生變化。
3）樣品應(yīng)在接近原有儲(chǔ)存溫度的條件下傳送，冷凍、冷藏的樣品應(yīng)能達(dá)到規(guī)定溫度，樣品送到實(shí)驗(yàn)室應(yīng)越快越好，如果路途遙遠(yuǎn)，應(yīng)將不需冷凍的樣品都保存在2℃-5℃環(huán)境中；
4）冷凍產(chǎn)品可以冷凍運(yùn)輸或者在允許解凍的情況下冷藏運(yùn)輸，但樣品溫度不得超過(guò) 8℃，一旦解凍不得再次冷凍，保持冷卻即可。
ELISA試劑盒為了更好的服務(wù)好每一位顧客，始終把產(chǎn)品品質(zhì)和人力資源視為企業(yè)發(fā)展的原動(dòng)力，“崇尚品質(zhì)，以人為本"，堅(jiān)決抵制低劣、偽冒產(chǎn)品的不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)。
在注重產(chǎn)品品質(zhì)和人才隊(duì)伍的同時(shí)也建立了一套、物流、售后服務(wù)等服務(wù)體系，為您提供快速穩(wěn)定的供應(yīng)、無(wú)可挑剔的質(zhì)量、貼心的服務(wù)。

如何保持胚胎干細(xì)胞的無(wú)線潛能

      胚胎干細(xì)胞（ESCs）具有的潛能，其可以轉(zhuǎn)化成為機(jī)體任何一種類型的細(xì)胞，一旦其開(kāi)端沿著某一特定的途徑轉(zhuǎn)化成為某種特定的安排，胚胎干細(xì)胞就會(huì)失掉無(wú)限的潛能，如今科學(xué)家們嘗試了解這一進(jìn)程發(fā)作的方法和原因，旨在開(kāi)發(fā)新型再生療法，即誘導(dǎo)機(jī)體本身的細(xì)胞替代受損或疾病的器官。

     近日，一項(xiàng)刊登在國(guó)際雜志Nature Communications上的研討報(bào)告中，來(lái)自索爾克研討所的科學(xué)家們經(jīng)過(guò)研討開(kāi)發(fā)了一種新型蛋白復(fù)合體，其能按捺干細(xì)胞的發(fā)展，從而使其可以保持無(wú)限的潛能；這種名為GBAF的復(fù)合體或有望作為后期科學(xué)家們開(kāi)發(fā)新型再生醫(yī)學(xué)療法的潛在靶點(diǎn)。

     研討者Diana Hargreaves教授表明，這項(xiàng)研討中，咱們始于對(duì)胚胎干細(xì)胞多能性的探究，這種多能性可以促進(jìn)胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為機(jī)體中任何一種類型的細(xì)胞，闡明控制干細(xì)胞多潛能性的多種基因網(wǎng)絡(luò)十分重要，因而可以找到一種在這一調(diào)節(jié)進(jìn)程中扮演關(guān)鍵角色的不知道蛋白，關(guān)于研討者而言也是十分有意義的。機(jī)體中的每一個(gè)細(xì)胞都有著相同的一套DNA元件，其包括有制作每一種可能性細(xì)胞類型的指令；大型的蛋白復(fù)合體（染色質(zhì)重塑器）可以激活或沉默基因的表達(dá)，輔導(dǎo)胚胎干細(xì)胞進(jìn)入到一種特殊的途徑中，就比如一群計(jì)劃裝修房子的承包商們，這些蛋復(fù)合體也包括有多重亞單位，不同亞單位的組合就可以改動(dòng)DNA的物理形狀，而且決定哪些基因可以指揮干細(xì)胞分解成為肺部細(xì)胞或大腦細(xì)胞。

     文章中，研討人員想經(jīng)過(guò)研討深入了解這些亞單位的集合方法以及特殊的亞單位如何指揮蛋白復(fù)合體的功用，因而研討人員轉(zhuǎn)向?qū)σ环N名為BRD9的蛋白進(jìn)行研討，該蛋白與BAF染色質(zhì)重塑器家族有關(guān)，他們估測(cè)該蛋白或是其中的一種亞單位；隨后研討者將BRD9化學(xué)按捺劑應(yīng)用于胚胎干細(xì)胞中，并進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn)來(lái)全面剖析與BAF復(fù)合體活性改動(dòng)相關(guān)的細(xì)胞多潛能性。
研討者發(fā)現(xiàn)，BRD9能扮演胚胎干細(xì)胞發(fā)育制動(dòng)器的角色，當(dāng)BRD9開(kāi)端發(fā)揮作用時(shí)，細(xì)胞就會(huì)保持多潛能性，而當(dāng)BRD9的活性被按捺時(shí)，細(xì)胞就會(huì)開(kāi)端發(fā)育的下一個(gè)階段，隨后研討者鑒別出了哪種BAF復(fù)合體能在細(xì)胞中發(fā)揮作用，結(jié)果表明，BRD9或許是一種不知道BAF復(fù)合體的一部分。

豚鼠轉(zhuǎn)錄激活因子-1(ATF-1) ELISA 試劑盒  

 2、精確度

a.板內(nèi)精確度：評(píng)價(jià)單次實(shí)驗(yàn)中，同一個(gè)已知濃度不同復(fù)孔的差異。

b.板間精確度：評(píng)價(jià)同一樣本，多次實(shí)驗(yàn)的差異。

3、精密度

檢測(cè)限：能顯著區(qū)分空白信號(hào)的最小信號(hào)值對(duì)應(yīng)的濃度，用于評(píng)估試劑盒的靈敏度，值越低試劑盒靈敏度越高。

 4、特異性

a.交叉反應(yīng)：評(píng)判特異性，不同分子與試劑盒抗體結(jié)合能力，交叉反應(yīng)越大，特異性越差。

b.抗干擾能力：同源物的干擾，內(nèi)源性物質(zhì)對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)的干擾。

 5.天然樣本檢測(cè)性

對(duì)天然樣本及合適的樣本類型檢測(cè)分析。對(duì)天然樣本類型確定，避免假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果。

 6、穩(wěn)定性

試劑盒時(shí)效性和穩(wěn)定性是對(duì)指標(biāo)檢測(cè)的重要保障。穩(wěn)定性越高，試劑盒存儲(chǔ)時(shí)間越久。

ELISA的應(yīng)用

ELISA技術(shù)是特定靶標(biāo)蛋白質(zhì)定量的金標(biāo)準(zhǔn)，提供快速，穩(wěn)定且易于分析的結(jié)果?？梢詫?duì)生物大分子/小分子的定量，對(duì)親和力測(cè)定評(píng)價(jià)或者篩選，還可對(duì)重組蛋白或細(xì)胞因子進(jìn)行活性比對(duì)分析等運(yùn)用。常應(yīng)用于細(xì)胞因子，趨化因子，生長(zhǎng)因子等檢測(cè)，同時(shí)應(yīng)用于癌癥、干細(xì)胞、免疫學(xué)、神經(jīng)學(xué)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等研究領(lǐng)域的靶標(biāo)。

ELISA實(shí)驗(yàn)所用試劑-酶的底物與最后步驟詳解介紹！

1，酶的底物

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HRP的底物

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HRP催化過(guò)氧化物的氧化反應(yīng)，代表性的過(guò)氧化物為H2O2，其反應(yīng)式如下：DH2+ H2O2 D+ H2O

　　上式中，DH2為供氧體，H2O2為受氫體。在ELISA中，DH2一般為無(wú)色化合物，經(jīng)酶作用后成為有色的產(chǎn)物，以便作比色測(cè)定。常用的供氫體有(O-phenylenediamine,OPD)、四甲基胺(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine,TMB)和ABTS[2,2'-azino-di-(3-ethylbenziazobine sulfonate-6)]。

　OPD氧化后的產(chǎn)物呈橙紅色，用酸終止酶反應(yīng)后，在492nm處有最高吸收峰，靈敏度高，比色方便，是HRP結(jié)合物的底物。OPD本身難溶于水，OPD·2HCL為水溶性。曾有報(bào)道OPD有致異變性，操作時(shí)應(yīng)予注意。OPD見(jiàn)光易變質(zhì)，與過(guò)氧化氫混合成底物應(yīng)用液后更不穩(wěn)定，須現(xiàn)配置現(xiàn)用。在試劑盒中，OPD和H2O2一般分成二組分，OPD可制成一定量的粉劑或片劑形式，片劑中含有發(fā)泡助溶劑，使用更為方便。過(guò)氧化氫則配入底物緩沖液中，有制成易保存的濃縮液，使用時(shí)用蒸餾水稀釋。先進(jìn)的ELISA試劑盒中則直接配成含保護(hù)劑的工作濃度為0.02% H2O2的應(yīng)用液,只需加入OPD后即可作為底物應(yīng)用液。

　　TMB經(jīng)HRP作用后共產(chǎn)物顯藍(lán)色，目視對(duì)比鮮明。TMB性質(zhì)較穩(wěn)定，可配成溶液試劑，只需與H2O2溶液混和即成應(yīng)用液，可直接作底物使用。另外，TMB又有無(wú)致癌性等優(yōu)點(diǎn)，因此在ELISA中應(yīng)用日趨廣泛。酶反應(yīng)用HCL或終止后，TMB產(chǎn)物由藍(lán)色呈黃色，可在比色計(jì)中定量，最適吸收波長(zhǎng)為405nm。

ABTS雖不如OPD和TMB敏感，但空白值極低，也為一些試劑盒所采用。

　　另一種HRP的底物為3-(4-羥基)苯[3-(4-hydroxy)phenly propionic acid,HPPA]，經(jīng)HRP作用后，產(chǎn)物顯熒光，可用熒光光度計(jì)測(cè)量。用于ELISA的優(yōu)點(diǎn)為可加寬定量測(cè)定的線性范圍。

　　HRP對(duì)氫受體的專一性很高，僅作用于H2O2、小分醇的過(guò)氧化物和尿素過(guò)氧化物(urea peroxide)。H2O2應(yīng)用最多，但尿素過(guò)氧化物為固體，作為試劑較H2O2方便、穩(wěn)定。試劑盒供應(yīng)尿素過(guò)氧化物片劑，用蒸餾水溶解后，在底物緩沖液中密閉、低溫（2～8℃）可穩(wěn)定1年。

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ELISA實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則

1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定。但最好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。

2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

3、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

4、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。

5、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

6、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

7、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

8、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

9、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

10、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

11、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的后可長(zhǎng)期保存。

12、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。

13、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

14、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

15、待檢樣品要澄清，否則會(huì)影響結(jié)果。

16、溫浴時(shí)間應(yīng)遵守試劑盒規(guī)定。

17、應(yīng)盡量做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

18、對(duì)結(jié)果有疑問(wèn)的樣品要用其它方法進(jìn)行確證。

【試劑盒組成】

注意：使用前請(qǐng)檢查試劑盒中試劑的標(biāo)簽和數(shù)量與表格是否一致。

【精密度】

精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV 表示。CV（%） = SD/mean×100