豚鼠淋巴細(xì)胞生成素(TSLP) ELISA 試劑盒

供體外研究使用，不用于臨床診斷!

超敏ECL化學(xué)發(fā)光示意圖

使用方法：

1.印跡膜制備：執(zhí)行常規(guī)電泳、轉(zhuǎn)膜、HRP標(biāo)記的抗體或者HRP標(biāo)記的核酸探針?lè)跤?、洗膜?/span>ECL工作液含有HRP催化的發(fā)光底物，檢測(cè)系統(tǒng)必須基于HRP酶標(biāo)記的抗體或者核酸探針。充分的洗滌對(duì)于降低背景非常重要，所有步驟均在室溫下完成。

2.ECL工作液的配置：在使用前取等量A液和B液，混合均勻并盡快使用；將膜片置混合液中，于室溫下孵育約1分鐘，每平方厘米膜片至少使用0.1-0.2 ml以覆蓋全膜片，注意不要在膜片表面形成氣泡。

3.蛋白或核酸信號(hào)顯現(xiàn)：

1).用平頭鑷鉗住膜片，垂直置于吸水紙上以吸去過(guò)量試劑，僅留下少量液體覆蓋表面，不可讓膜干燥；

2).將膜片置于保鮮膜上，吸附蛋白面朝上，小心趕盡氣泡；

3).用電子裝置感光，或在暗室中用X光片曝光；

4).根據(jù)信號(hào)強(qiáng)弱適當(dāng)調(diào)整曝光時(shí)間，也可選擇不同時(shí)間多次曝光，以取得更佳效果。

應(yīng)用

用于阻斷能受體對(duì)人內(nèi)皮細(xì)胞體外血管生成的影響研究

   普萘洛爾、酚妥拉明抑制人微血管內(nèi)皮細(xì)胞體外血管生成目的研究離體情況下,p-AR阻斷劑普萘洛爾、a-AR阻斷劑酚妥拉明對(duì)人微血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移、成管及VEGF、VEGFR-2、Ang1、Ang2、Tie-2表達(dá)的影響。

方法

1.細(xì)胞免疫熒光鑒定內(nèi)皮細(xì)胞：細(xì)胞采用免疫熒光染色Ⅷ因子進(jìn)行鑒定。將人皮膚微血管內(nèi)皮細(xì)胞和人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞接種于24孔板爬片。待細(xì)胞融合至80%-90%時(shí),4%冰固定20分鐘,0.2%Triton X-100通透10分鐘,羊血清封閉30分鐘。兔多克隆Ⅷ因子（vWF）一抗4℃濕盒內(nèi)過(guò)夜。TRITC標(biāo)記的羊抗兔二抗室溫孵育2小時(shí)（避光）。Hochest（1μg/ml）染核15分鐘（避光）后10%甘油封片。正置熒光顯微鏡下觀察、拍片（×200倍）。

2. Western blot檢測(cè)人微血管內(nèi)皮細(xì)胞a-AR的表達(dá)：未經(jīng)藥物處理的人皮膚微血管內(nèi)皮細(xì)胞和人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)裂解獲得總蛋白。BCA定量,沸水滅活。取總蛋白約40μg進(jìn)行SDS-PAGE凝膠電泳后,轉(zhuǎn)移到PVDF膜上。5%BSA封閉1小時(shí),蛋白樣品分別在4℃冰箱孵育兔多克隆抗α1-AR、α2-AR一抗過(guò)夜。次日在37℃孵箱中孵育相應(yīng)的二抗1h。采用超敏ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒顯色,于暗室內(nèi)壓片,顯影定影。

3.細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)：將人皮膚微血管內(nèi)皮細(xì)胞種植于96孔板,將不同濃度梯度的普萘洛爾（0,25,50,75,100μM）、酚妥拉明（0,10,30,50,70μg/ml）分別處理細(xì)胞48h。然后每孔加入10μlCCK-8,孵箱中繼續(xù)培養(yǎng)2h。之后于酶標(biāo)儀測(cè)450nm下吸光度值。

[試劑盒性能]

1. 檢測(cè)范圍：18.75 ng/mL – 600 ng/mL。

2. 靈敏度：低檢測(cè)濃度小于1.0 ng/mL。

3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

[說(shuō)明]

1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

2.終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。

3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到佳的檢測(cè)結(jié)果。

5.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。

6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

7.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類(lèi)樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。

8.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。

[試劑盒性能]

1. 檢測(cè)范圍：18.75 ng/mL – 600 ng/mL。

2. 靈敏度：低檢測(cè)濃度小于1.0 ng/mL。

3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類(lèi)似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

[說(shuō)明]

1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對(duì)所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

2.終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)，請(qǐng)務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。

3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別，如：檢測(cè)限、靈敏度以及顯色時(shí)間等，請(qǐng)依據(jù)試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作，網(wǎng)站電子版說(shuō)明書(shū)作參考。

4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能檢測(cè)效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)驗(yàn)說(shuō)明才會(huì)得到佳的檢測(cè)結(jié)果。

5.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。

6.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。

7.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類(lèi)樣本干擾因素較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。

8.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。

豚鼠淋巴細(xì)胞生成素(TSLP) ELISA 試劑盒

ELISA檢測(cè)試劑盒承諾

公司長(zhǎng)期與各大科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。篤瑪生物本著客戶至上的原則為客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，公司承諾產(chǎn)品有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）。公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，并且承諾收到樣本七個(gè)工作日出結(jié)果，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

試驗(yàn)原理：
本試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）.已知待測(cè)物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將待測(cè)物質(zhì)和標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測(cè)物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。

完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：

（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；

（2）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；

（3）酶的底物；

（4）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；

（5）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；

（6）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20緩沖鹽水；

（7）酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的*終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

自備材料
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。

試劑盒安全性
1）避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗。
2）實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項(xiàng)
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

背景

  超敏ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒是化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)，也稱(chēng)為超敏型ECL發(fā)光液，用于檢測(cè)固定在膜上的蛋白或核酸，靈敏度高，背景低，檢測(cè)靈敏度可達(dá)高飛克(femtogram)級(jí)，適用于檢測(cè)痕量蛋白或核酸。發(fā)光信號(hào)持久，所采用的配方足以維持6小時(shí)以上的發(fā)光，便于反復(fù)曝光操作。與普通ECL化學(xué)發(fā)光底物相比，可明顯減少一抗和二抗的使用量。

原理

   超敏型ECL化學(xué)發(fā)光底物試劑盒用于檢測(cè)直接或間接標(biāo)記辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的抗體、抗原或者核酸。蛋白質(zhì)或核酸在電泳后轉(zhuǎn)移到印跡膜上，以HRP標(biāo)記的抗體或探針結(jié)合膜上的目的蛋白或核酸，洗膜后置于用本產(chǎn)品配制的ECL工作液中，室溫孵育數(shù)分鐘，HRP使工作液中的魯米諾（Luminol）氧化并發(fā)光，試劑中添加的增強(qiáng)劑可以使得這種發(fā)光大大增強(qiáng)。此光經(jīng)X光膠片或者電子裝置感光記錄下來(lái)，可清晰顯示蛋白質(zhì)或核酸條帶。