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猴白細胞分化抗原CD30(CD30)ELISA試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:
  • 更新時間:2024-09-09

簡要描述:猴白細胞分化抗原CD30(CD30)ELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格分為96T(孔)、48T(孔),貨期短,質(zhì)量優(yōu)且免費提供ELISA 試劑盒代測服務(wù)。同時我們?yōu)槟峁〆lisa定量檢測試劑盒價格、用途、貨號 、規(guī)格、說明書、等相關(guān)操作說明,詳情可致電我司銷售人員!

產(chǎn)品詳情

猴白細胞分化抗原CD30(CD30)ELISA試劑盒  


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樣本實驗準備


        在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?,有條件的,最好-70℃凍存?zhèn)溆谩吮緫?yīng)避免反復(fù)凍融。

液體類標本:  包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1. 血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3. 尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。

5. 培養(yǎng)細胞

    檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6. 組織標本

    切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。


猴白細胞分化抗原CD30(CD30)ELISA試劑盒 

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實驗步驟


1. 抗原包被:將抗原溶液加入到酶標板孔中,包被抗原,使其在孔底形成一層薄膜。

2. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的抗原和其他雜質(zhì)。

3. 阻斷:加入阻斷液,封閉酶標板孔中的非特異性結(jié)合位點,以減少非特異性結(jié)合。

4. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的阻斷液和其他雜質(zhì)。

5. 加樣:加入待測樣本,使其與抗原發(fā)生特異性結(jié)合。

6. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的樣本和其他雜質(zhì)。

7. 加酶標抗體:加入酶標記的抗體,使其與特異性結(jié)合的樣本中的待測物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。

8. 清洗:清洗酶標板,去除未結(jié)合的酶標抗體和其他雜質(zhì)。

9. 顯色反應(yīng):加入底物溶液,發(fā)生酶催化反應(yīng),產(chǎn)生有色產(chǎn)物。

10. 終止反應(yīng):加入終止液,停止酶催化反應(yīng)。

11. 檢測:用酶標儀測定各孔的光密度值,記錄數(shù)據(jù)。


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試劑盒組成


試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份


封板膜

2片(48)

2片(96)


密封袋

1個

1個


酶標包被板

1×48

1×96

2-8℃保存

標準品

0.5ml×1瓶

0.5ml×1瓶

2-8℃保存

標準品稀釋液

1.5ml×1瓶

1.5ml×1瓶

2-8℃保存

酶標試劑

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml×1瓶

6 ml×1瓶

2-8℃保存

終止液

3ml×1瓶

6ml×1瓶

2-8℃保存

20倍濃縮洗滌液

20ml×1瓶

23ml×1瓶

2-8℃保存





結(jié)果計算方法如下


1.計算陰性對照A值的平均數(shù)(NCX )和陽性對照A值的平均數(shù)(PCX)。

2.兩個平均數(shù)的差(P-N)必須大于一個特定的數(shù)值,例如0.400,試驗才有效。

3.3個陰性對照A值均應(yīng)≥0.5×NCX,并≤1.5×NCX,如其中之一超出此范圍,則棄去,而已另兩個陰性對照重新計算NCX;如有兩個陰性對照A值超出以上范圍,則該次實驗無效。

4.陽性判定值按下式計算:陽性判定值=NCX+0.05。

5.標本A值>陽性判定值的為陽性,小于陽性判定值的為陰性。

需要注意的是,試劑盒的常數(shù)只適合于該特定條件下,而不是對各種試劑均可通用。


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注意事項


1. 實驗前請仔細閱讀本試劑盒的使用說明,確保所有材料、器具和試劑準備齊全。

2. 為保證實驗結(jié)果的準確性,請務(wù)必遵循實驗步驟進行操作,并注意控制實驗條件的一致性。

3. 實驗過程中請勿觸摸酶標板上的酶標抗體區(qū)域,以免影響實驗結(jié)果。

4. 實驗結(jié)束后請及時清洗并整理實驗器具,避免交叉污染。

5. 本試劑盒僅供體外診斷使用,使用前請仔細閱讀說明書,如有疑問請及時聯(lián)系廠家或?qū)I(yè)技術(shù)人員。


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試劑盒性能


1. 檢測范圍:1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 靈敏度:檢測濃度小于0.78 nmol/L。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,板間變異系數(shù)小于15% 。


合作單位


中國醫(yī)科大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、北京大學(xué)、貴陽醫(yī)學(xué)院、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)

天津疾控中心、江南大學(xué)、山東大學(xué)、青島大學(xué)、香港大學(xué)

云南省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院


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