人鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA試劑盒

ELISA試劑盒實驗數據的計算處理方法
1、擬和曲線：
輸入第一行： 濃度值， 如0 10 50 100 400
輸入第二行：該濃度下的調整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
選擇這些輸入的數據，用插入里的圖表按鈕，進入圖表向導，在“標準類型"中選擇“xy散點圖";在“子圖表類型"中選擇“折線散點圖"，按“下一步";選擇“系列產生在行"，按“下一步";數據標志，可以填寫：如數據y軸，OD值;數據x軸，濃度;按下一步，點擊完成?？傻们€圖。
單擊曲線，按右鍵，選擇“添加趨勢線"，在類型中，選擇多項式;在選項中，選擇顯示公式，選擇顯示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面說的方法： 雙擊圖表，把它輸入到圖表的數據中，就可以擬和曲線。

2、計算濃度：
第一次實驗：
標準曲線為：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
為例，已知OD值，計算濃度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，可以得到：
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0

化學發(fā)光免疫分析試劑盒
規(guī)格：96T/48T
檢測方法：雙抗體夾心法
檢測范圍:31.25~2000pg/mL

人鞘脂激活蛋白原(PSAP)ELISA試劑盒

特別說明:
#.一周內使用可存于4℃，需長時間存放或多次使用建議存于-20℃.
化學發(fā)光免疫分析試劑盒
1.在各孔中加入標準品或樣品各100μL，37°C孵育90分鐘
2.倒去孔內液體，拍干，加入100μL化抗體工作液，37°C孵育 60分鐘
3.洗滌3次
4.加入 100μL酶結合物工作液，37°C孵育 30分鐘
5.洗滌5次
6.加入100μL 發(fā)光底物混合液，37°C孵育5分鐘左右
7.立即測定各孔的化學發(fā)光值
8.結果計算

實驗注意事項
1. 抗原和抗體的儲存：應嚴格按照說明書要求存放抗原和抗體，避免反復凍融和長時間暴露在高溫環(huán)境中。同時要保證試劑盒未過期，以獲得可靠的實驗結果。
2. 加樣技術：加樣時應保證加入的體積準確且不產生氣泡，避免加在孔壁的邊緣，以免影響與固相表面的接觸。加樣時應在每孔的旁邊放置一個加樣對照孔，以監(jiān)測加樣的準確性和重復性。
3. 溫育：溫育是ELISA實驗中的重要步驟，溫育時間和溫度的控制對于抗原抗體反應的進行和結果的影響至關重要。必須嚴格按照說明書要求進行溫育，并注意保持恒溫狀態(tài)。
4. 洗滌：洗滌是ELISA實驗中的一步，它可以去除未結合的物質，提高檢測的特異性和靈敏度。洗滌時應保證每次洗滌時間充足，并更換洗滌液以保證洗滌效果。同時要避免在洗滌過程中產生氣泡，以免影響洗滌效果。

公司簡介

海篤瑪生物科技有限公司專業(yè)研發(fā) ELISA試劑盒長期為全國科研機構、高校和科研人員提供優(yōu)質產品，在保證產品質量的同時，我們還配有扎實的售后技術咨詢和服務

免費代測 售后無憂 可按照要求定制 
方便快捷 用途廣泛 
特異性強 重復性好 靈敏度高

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