人5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒  
產品信息

試劑盒性能：

1. 檢測范圍：1.95 nmol/L –100 nmol/L。

2. 靈敏度：檢測濃度小于0.78 nmol/L。

3. 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4. 重復性：板內變異系數小于10% ，板間變異系數小于15% 。

細胞培養(yǎng)操作步驟
1. 吸走用于培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞。
2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻。
4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
傳代比例 : 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代

細胞保存

1. 凍存液：92%培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）
2. 降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

小提示

1. 細胞經過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5ml PBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸接種到新的培養(yǎng)瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
2.  細胞生長不均時，可以將細胞消化吹散后加入新的培養(yǎng)基重新接種或傳代。
3. 細胞生長緩慢時，可以選擇提高血清濃度培養(yǎng)（最高不超過20%），也可以根據細胞生長狀態(tài)，選擇傳代細胞到新的培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
4. 不同細胞貼壁性差異比較大，所以消化時間差別較大，20s-10min均有可能，具體以細胞消化到相互分離但未脫落，并可以輕輕吹下為準，嚴禁消化到細胞漂浮?？蛻粝^度導致細胞死亡、漂浮、生長緩慢，不提供免費售后服務。
5. 干冰發(fā)貨均為兩支，客戶先復蘇一支，若復蘇失敗及時聯(lián)系我方并在我方指導下復蘇第二支。若客戶同時復蘇兩支均狀態(tài)不佳，我方不提供免費售后服務。
6. 細胞狀態(tài)正常時，應盡快凍存細胞保種，凍存后應隨機抽取一支檢測凍存效果。我方不對客戶凍存細胞導致死亡負責，客戶凍存細胞死亡不提供免費售后服務。

人5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒  ?

試劑盒組成

1. 酶標板：用于包被抗原和加入酶標抗體；

2. 酶標抗體：與待測血清中的樣本結合；

3. 抗原：用于包被酶標板，與待測血清中的樣本結合；

4. 陰性對照血清：用于設置陰性和陽性對照；

5. 陽性對照血清：用于設置陰性和陽性對照；

6. 洗滌液：用于清洗酶標板；

7. 底物：用于顯色反應；

8. 終止液：用于終止顯色反應。

試劑盒特點

elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L，則認為回收率為99%。

注意事項

客戶收到細胞有任何疑問請及時致電我們，細胞收到后1周內沒有任何電話，或其他形式回訪，默認為細胞質量沒問題，之后出了任何問題不給予免費售后。細胞免費售后只提供一次，若重發(fā)后再次培養(yǎng)死亡不再免費補發(fā)，細胞收貨時已經死亡或密度不足的除外。